Myeloiska celler

Diagnostik

Den här artikeln bygger på ett pressmeddelande. Läs om hur redaktionen jobbar. Ett speciellt cellprogram under fosterutvecklingen tycks förhindra cancersjukdomen akut myeloisk leukemi, AML. Det visar en studie som gjorts på möss. Under fosterstadiet pågår flera olika så kallade cellprogram som är viktiga för fosterutvecklingen.

Lovande ny behandling för KML

En studie vid Lunds universitet visar att ett av dessa program verkar skydda mot cancerformen akut myeloisk leukemi, AML. Studien har gjorts på möss. Det cellprogram som forskarna använt sig av består av proteinet LIN28, vars normala funktion huvudsakligen är att reglera andra gener. Proteinet uttrycks normalt bara under fosterutvecklingen och försvinner kort tid efter födseln.

Början till blodcancer Akut myeloisk leukemi (AML) är en form av blodcancer.

Leukemi dödlighet Akut myeloisk leukemi (AML) är ett samlingsnamn för sjukdomar med klonal expansion av celler som utgör förstadier i bildningen av granulocyter, erytrocyter och/eller trombocyter, men ej förstadier till lymfoida celler.

Leukemi blodvärden Myeloiska celler är vita blodkroppar som har sitt ursprung i benmärgen.

Fakta om AML Leukemier är en typ av blodcancer. Sjukdomen finns i flera former, men gemensamt är att celler som bildar blodkroppar påverkas.

Skyddseffekt mot leukemi kan finnas i fosterstadiet

Vid leukemier innehåller blodet onormalt många vita blodkroppar. Vid akut myeloisk leukemi, AML, drabbas främst benmärgen och den normala blodbildningen påverkas. Ofta syns omogna myeloida celler i blodet. AML är den vanligaste typen av akut leukemi.

Myeloid Progenitor Cells

Knappt personer i Sverige drabbas årligen. Sjukdomen är vanligare hos äldre personer, men förekommer i alla åldrar. Källa: Cancerfonden Patienter saknade proteinuttrycket Cancerformen AML uppstår efter att celler har utsatts för ett flertal olika mutationer. Forskarna undersökte först prover från ett stort antal patienter med AML. De såg att 98 procent helt saknade uttryck av proteinet LIN I några få fall var nivåerna väldigt låga.

För att förstå mer vad som sker när proteinet aktiveras genomförde forskarna sedan djupare molekylära och funktionella studier. Cellprogram skyddade från sjukdom De såg att cellprogrammet under fosterutvecklingen i mössen skyddade från sjukdom genom att krocka med de mekanismer som driver AML. Det skulle kunna förklara varför leukemi hos nyfödda är ovanligt.

Samtidigt ska man vara medveten om att det kvarstår hur vi kan reaktivera ett sådant program i mänskliga celler, säger David Bryder.